Don НО.IтНОHOНОНThe chemical structure of an aldohexose above corresponds to [1] from the Fischer projections shownbelow.AOHCHO-OH-OHHHНCH₂OHОНOHНО-Нно-НО-BCHO-H-ОН-H-НCH₂OHННОНОНCCHO-OH-HH-OHCH2OHННОН-Н-DCHO-ОН-Н-ОН-OHCH2OHНО-но-НО-Н-ECHOHHH-OHCH2OHНОН-ННОFCHO-H-ОН-OH-HCH₂OH

Answered: Image /qna-images/answer/be5d7e2f-2d7d-40e0-aed2-e91aa2653ccc.jpg

НО. 4 н Н- НО- НО НО Н OH The chemical structure of an aldohexose above corresponds to [1] from the Fischer projections shown below. A CHO OH -OH -Н H kon CH₂OH ши OH OH НО Н- НО НО B CHO -H -OH -H -Н CH₂OH Н НО НО Н C CHO OH -H -Н -OH CH₂OH Н- HO H Н D CHO OH -н -OH -ОН CH₂OH но- НО НО H E CHO -H -Н H -OH CH2OH HO- Н- н- HO F CHO -Н -OH -OH -H CH₂OH

НО. 4 н Н- НО- НО НО Н OH The chemical structure of an aldohexose above corresponds to [1] from the Fischer projections shown below. A CHO OH -OH -Н H kon CH₂OH ши OH OH НО Н- НО НО B CHO -H -OH -H -Н CH₂OH Н НО НО Н C CHO OH -H -Н -OH CH₂OH Н- HO H Н D CHO OH -н -OH -ОН CH₂OH но- НО НО H E CHO -H -Н H -OH CH2OH HO- Н- н- HO F CHO -Н -OH -OH -H CH₂OH

Organic Chemistry

9th Edition

ISBN:9781305080485

Author:John E. McMurry

Publisher:John E. McMurry

Chapter25: Biomolecules: Carbohydrates

Section25.SE: Something Extra

Problem 28VC

See similar textbooks

Similar questions

Which of the following disaccharides is a non-reducing sugar? НО O U О О НО- O A D B لیتا ОН ОН НО- ОН НО. ОН ОН A C НО НО ОН ОН ОН ОН прион HO OH но.... HO НО -ОН HO ОН в NH₂ OH то OH D II O -OH НО OH NH₂ OH
Classify the structures as being either an enantiomer, diastereomer or diastereomer/epimer of D-glucose. Structure A: CH H- -OH Structure B: но- H- H- OH Structure C: H- он H- -H D-Glucose: OH || CH CH CH он H- он но -H H- он но он но но- H- но H- OH OH но -- H- -H H -Ç-H Structure A: OH Structure B: OH Structure C: OH
a) Which of the following monosaccharides will react with Tollens' reagent? Circle all that аpply. СООН CH2OH CH2OH OCH3 но- H- ОН HO FH OH CH2OH CH2OH OH II III IV V b) Decide whether the disaccharide shown below is a reducing or non-reducing sugar CH2OH но Но- ОН CH2 но Но OH OH 우 오
ОН 2. the Fischer projection that corresponds to the monosaccharide shown in the box. О н HO OH но- OH НО 0 OH OH OH H-OH -ОН 3. the Haworth projection that corresponds to the structure shown in the box. OCH, НО OH athul algasida О Н H-OH H-OH но-н но- HO -O OCH, OH O H H-OH НО-Н H-OH H-OH OH ОН НО НО OOCH, HO H-OH но-н но-н OH H-OH OH НО OH OCH, OH OH О н H-OH H-OH H НО но-н ОН НО -oOCH, ОН он он
.Draw the Fischer Projection of the following sugars. HỌ H HỌ H HO H НО. I .H НО НО Н НО Н ОН
2. How is each compound related to the simple sugar D-erythrose? Is it an enantiomer, diastereomer or identical? ОНС HO HOH C НО НОН С A с он E ОНС. CH₂OH OH CHO ОН CHO OH он OH D-erythrose CH₂OH ОНС НО HOH2C HO HOH C B D OH CH2OH ОН F CHO ОН CHO он
Which Fischer projection corresponds to D-glucose? CHO CHO H- -OH но- -H HO H. H- H- -ОН Но H- -ОН но- ČH2OH ČH2OH CH2OH CHO но Но Но H- HO- H- HO- H- -ОН H- OH ČH2OH ČH2OH
TomnaLS Page < 3 7. For each disaccharide, indicate whether the glycosidic linkage is a or ß. CH,OH CH,OH OH но OH OH ОН ОН CH2OH OH но OH CH 2 HO O OH OH OH Identify each Fischer projection as the D- or L-isomer.
What is the reduction of D-erythrose? OH H. CH2OH Select the correct answer below: CH,OH OH H. OH H- OH CH2OH
10. Circle the reducing end of each of the disaccharides below. CH2OH CH2OH он о OH OH О ОН -О, ОН ОН OH O- -І OH -Т CH₂OH Н Н ОН I О Т- " CH2OH Н H -IO- OH ОН Н Н T OH
Draw the product of the mutarotation of the monosaccharide shown below. ОН CH₂OH ОН ОН H3O+ ОН of в
I) Draw a proper Fischer projection for the following molecule. Assign each stereogenic carbon as either (R) or (S) and determine if the molecule is either a (D) or (L)-sugar, is this aldose or ketose? ОН он он ОН